Bronchiektasien mit und ohne erhöhtem Chlorid im Schweiß vom Typ 2 ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen des SCNN1A-Gens hervorgerufen wird. Solche Mutationen führen nicht nur zu einem mukoviszidoseähnlichem Krankheitsbild auch die klinische Ausprägung einer typischen hereditären Mukoviszidose kann agraviert werden.