Laboratory for Molecular Diagnostics
Center for Nephrology and Metabolic Disorders

Hereditäre FSGS vom Typ 5

Die hereditäre FSGS vom Typ 5 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen des INF2-Gens hervorgerufen wird.

Systematic

Glomerulosklerose
ARHGAP24
CLU
Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 2
Frasier-Syndrom
Glycogenspeicherkrankheit 1a
Hereditäre FSGS vom Typ 1
Hereditäre FSGS vom Typ 2
Hereditäre FSGS vom Typ 3
Hereditäre FSGS vom Typ 4
Hereditäre FSGS vom Typ 5
INF2
Hereditäre FSGS vom Typ 6
Hereditäre FSGS vom Typ 7
Norum-Krankheit

References:

1.

Brown EJ et al. (2010) Mutations in the formin gene INF2 cause focal segmental glomerulosclerosis.

[^]
2.

D'Agati VD et al. (2004) Pathologic classification of focal segmental glomerulosclerosis: a working proposal.

[^]