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Hyperinsulinämische Hypoglycämie 4
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Hyperinsulinämische Hypoglycämie 4

Klinik: 

Definition: Der angeborene Hyperinsulinismus ist die häufigste Ursache einer anhaltenden Hypoglycämie im Kleinkindesalter. Die Ursache ist eine abnorm hohe Insulinsekretion trotz niedriger Blutglukose. Die gefürchtetste Komplikation sind zerebrale Schäden aufgrund der Hypoglycämie. Der Typ 4 der Erkrankung wird durch Mutationen des HADH-Gens hervorgerufen.

 

Systematische Aufstellung weiterführender Links: 

Hyperinsulinämische Hypoglycämie 4
HADH

Literatur: 

Clayton PT et al. (2001) Hyperinsulinism in short-chain L-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency reveals the importance of beta-oxidation in insulin secretion.
Gotlin RW et al. (1970) Neonatal hypoglycaemia, hyperinsulinism, and absence of pancreatic alpha-cells.
Molven A et al. (2004) Familial hyperinsulinemic hypoglycemia caused by a defect in the SCHAD enzyme of mitochondrial fatty acid oxidation.
Molven A et al. (2002) Hunting for a hypoglycemia gene: severe neonatal hypoglycemia in a consanguineous family.
Vidnes J et al. (1977) Glucagon deficiency causing severe neonatal hypoglycemia in a patient with normal insulin secretion.