Erbliche Gefäßerkrankungen

Diese Gruppe umfasst sowohl arterielle, venöse als auch Lymphgefäß-Erkrankungen, die durch erbliche Faktoren mitbestimmt werden.

Systematic

Genetisch bedingte Erkrankungen
	Erbliche Augenerkrankungen und Sehstörungen
	Erbliche Blutkrankheiten und Gerinnungsstörungen
	Erbliche Bronchial- und Lungenerkrankungen
	Erbliche Erkrankungen des Muskel- und Skelettsystems
	Erbliche Erkrankungen im Hals-Nasen-Ohren-Bereich
	Erbliche Fehlbildungen
	Erbliche Gefäßerkrankungen
		Arteriosklerose
			APOB
			APOE
			HABP2
			LDLR
			LPA
			MTHFR
			PON1
			SLC3A1
		Diabetische Mikroangiopathie 4
			IL1RN
		Hereditäres Angioödem
			Hereditäres Angioödem 1
				SERPING1
			Hereditäres Angioödem 2
				SERPING1
			Hereditäres Angioödem 3
				F12
		Hereditäres Lymphödem
			Emberger-Syndrom
				GATA2
			Hennekam-Syndrom
				Hennekam-Lymphangiectasie-Lymphödem-Syndrom 1
					CCBE1
				Hennekam-Lymphangiectasie-Lymphödem-Syndrom 2
					FAT4
				Hennekam-Lymphangiectasie-Lymphödem-Syndrom 3
					ADAMTS3
			Hereditäres Lymphödem Typ 1a
				FLT4
			Hereditäres Lymphödem Typ 1c
				GJC2
			Hereditäres Lymphödem Typ 1d
				VEGFC
			Hereditäres Lymphödem mit Distichiasis
				FOXC2
				Hereditäres Lymphödem mit Distichiasis, Diabetes und Nierenbeteiligung
					FOXC2
			Mikrocephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom
				KIF11
		Neigung zu arteriovenösen Fehlbildungen im Gehirn
			IL6
		STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
			TMEM173
		Sneddon-Syndrom
			ADA2
		Vaskulitis durch ADA2-Mangel
			ADA2
		Vaskuläre Kalzifikation
			Calciphylaxie
				FGF23
				NT5E
				VDR
			Generalisierte arterielle Verkalkung bei Kleinkindern
				Generalisierte arterielle Verkalkung bei Kleinkindern 1
					ENPP1
				Generalisierte arterielle Verkalkung bei Kleinkindern 2
					ABCC6
			Multiple Kalzifikation der Gelenke und Arterien
				NT5E
		Venöse thromboembolische Erkrankungen
			Autosomal dominanter Protein C-Mangel
				PROC
			Autosomal dominanter Protein S-Mangel
				PROS1
			Autosomal rezessiver Protein C-Mangel
				PROC
			Autosomal rezessiver Protein S-Mangel
				PROS1
			F2
			F5
			Faktor XII-Mangel
				F12
			HABP2
			Hyperhomozysteinämie bedingte Thrombose
				CBS
			Hypoplasminogenemie
				Dysplasminogenemie
					PLG
				Hypoplasminogenemie
					PLG
			MTHFR
			PAI-Transkriptionsmodulator
				SERPINE1
			Protein Z-Mangel
				PROZ
				SERPINA10
			SERPINC1
			THBD
			Thrombophilie durch Heparin-Kofaktor 2-Mangel
				SERPIND1
			VKORC1
	Erbliche Hauterkrankungen
	Erbliche Herzerkrankungen
	Erbliche Infektionsanfälligkeiten
	Erbliche Lebererkrankungen
	Erbliche Nervenerkrankungen
	Erbliche Nierenerkrankungen
	Erbliche Pankreaserkrankungen
	Erbliche Stoffwechselerkrankungen
	Erbliche Tumorerkrankungen
	Erbliche endokrinologische Erkrankungen
	Erbliche immunologische Erkrankungen
	Erblicher Bluthochdruck
	Genetische Einflüsse auf Arzneimittel-Verträglichkeit

Update:

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