Laboratory for Molecular Diagnostics
Center for Nephrology and Metabolic Disorders
Das Syndrom der Hypertonie mit Brachydaktylie ist eine autosomal dominante Erkrankung die durch Mutationen des PDE3A-Gens hervorgerufen wird.
Monogener Hypertonus
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Apparenter Mineralocortocoid Exzess
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Glycocorticoid getriggerter Hypertonus
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Hyperaldosteronismus
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Hypertonie-Brachydaktylie-Syndrom
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PDE3A
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Liddle-Syndrom
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Pseudohypoaldosteronismus
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