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A
Abnehmende Knochendichte
Adoleszente Nephronophthiese
Aids
Albright-Osteodystrophie
Alloimmun Thrombozytopenie
Alport-Syndrom
Alport-ähnliche hereditäre Nephropathie
Alström-Syndrom
Alzheimer Erkrankung
Aminoazidurie
Anfälligkeit für AIDS
Angeborene Fehlbildungen des Urogenitalsystems
Angiokeratoma diffusum
Antenatales Bartter-Syndrom Typ 1
Antenatales Bartter-Syndrom Typ 2
Arteriosklerose
Arteriosklerose
Atherosklerose
Augenschäden bei Diabetes mellitus
Augenschäden bei Zuckerkrankheit
Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung
Autosomal dominante, Vitamin D-resistente Rachitis
Autosomal rezessive polyzystische Nieren und Lebererkrankung
Azidose, renal tubulär
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
B
Bardet-Biedel-Syndrom
Bartter-Syndrom
Bartter-Syndrom Typ 1
Bartter-Syndrom Typ 2
Bartter-Syndrom Typ 4
Bartter-Syndrom, klassisch
Beidseitiges makuläres Colobom mit Hypercalciurie
Benigne Hyperproreninämie
Bernard-Soulier-Syndrom
Bluthochdruck
BOR-Syndrom
BOR1-Syndrom
BOR2-Syndrom
Branchio-Oto-Renale Dysplasie 1
Branchio-Oto-Renale Dysplasie 2
Branchio-Oto-Renale Dysplasie
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
C
Calciumhaltige Nierensteine
Citrullinämie
Citrullinämie Typ 1
Citrullinämie Typ 2
Cortisol 11-beta-Ketoreduktase Mangel
Cystinurie
Cystinurie
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
D
Dent Erkrankung
Denys-Drash-Syndrom
DHA-Urolithiasis
Diabetes insipidus
Diabetes mellitus
Diabetes mellitus
Diabetische Augenerkrankung
Diabetische Nephropathie
Diabetische Nephropathie
Diabetische Nierenerkrankung
Diabetische Retinopathie
Diabetische Retinopathie
Dihydroxyadenin-Urolithiasis
Disposition für AIDS
Disposition zur Arteriosklerose
Disposition zur diabetischen Nephropathie
Distale renale Azidose
Distaly Myopathie mit eingerahmten Vakuolen
Durchblutungsstörungen
Dyslipämie
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
E
Eisenspeicherkrankheit
Endokrinologische Störungen mit nephrogener Ursache
Epstein-Syndrom
Epstein-Syndrome
Erbliche Augenerkrankungen und Sehstörungen
Erbliche Blutkrankheiten und Gerinnungsstörungen
Erbliche Blutungsübel
Erbliche endokrinologische Erkrankungen
Erbliche Gefäßerkrankungen
Erbliche Knochenerkrankungen
Erbliche metabolische Nierenerkrankungen
Erbliche Nervenerkrankungen
Erbliche Nierenerkrankungen
Erbliche renale Salzverlust-Syndrome
Erbliche Stoffwechselerkrankungen
Erbliche Thrombotisch thrombozytopenische Purpura
Erblicher Bluthochdruck
Erbliches Nierencarcinom
Erbliches Nierenkarzinom
Erhöhte Knochenbrüchigkeit
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
F
Fabry Erkrankung
Familiäre Eisenspeicherkrankheit
Familiäre glomeruläre Nierenerkrankungen
Familiäre Hypomagnesiämie mit Hypercalciurie und Nephrocalcinose und Augenbeteiligung
Familiäre Hypomagnesiämie mit Hypercalciurie und Nephrocalcinose
Familiäre Hämochromatose
Familiäre juvenile Hyperurikämie Typ 1
Familiäre Nephrolithiasis
Familiäre Thrombotisch thrombozytopenische Purpura
Familiäre Urolithiasis
Familiäre Zuckerkrankheit
Familiärer Diabetes (MODY1)
Familiärer Diabetes (MODY10)
Familiärer Diabetes (MODY2)
Familiärer Diabetes (MODY3)
Familiärer Diabetes (MODY4)
Familiärer Diabetes (MODY5)
Familiärer Diabetes (MODY6)
Familiärer Diabetes (MODY7)
Familiärer Diabetes (MODY8)
Familiärer Diabetes (MODY9)
Familiärer Diabetes insipidus
Familiärer Diabetes mellitus
Familiärer Diabetes mellitus
Familiäres Glaukom
Familiäres Harnsteinleiden
Familiäres HUS
Familiäres hämolytisch-urämisches Syndrom
Familiäres Nierencarcinom
Familiäres Nierenkarzinom
Familiäres Nierensteinleiden
Fanconi-Bickel-Syndrom
Fehlende Knochenfestigkeit
Fettstoffwechselstörung
Finnisches nephrotisches Syndrom
Fokal segmentale Glomerulosklerose 1
Fokal segmentale Glomerulosklerose 2
Fokal segmentale Glomerulosklerose 3
Fokal segmentale Glomerulosklerose
Frasier-Syndrom
Frühzeitig beginnende Hyperuricämie, Anämie und progressives Nierenversagen
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
G
Gefäß_sklerose
Gefäß_verkalkungen
Gemische proximal-distale renale tubuläre Azidose
Genetischer Schutzfaktor vor AIDS
Geringe Knochendichte
Gicht, HPRT-abhängig
Gitelman-Syndrom
Glanzmann Thrombasthenie
Glaucom
Glaukom
Glomerulonephritis (IgA-Nephropathie)
Glomerulosklerose 1
Glomerulosklerose 2
Glomerulosklerose 3
Glomerulosklerose 4
Glomerulosklerose 5
Glomerulosklerose
Glomerulozystische Nierenerkrankung mit Hyperurikämie und Isosthenurie
Glomeruläre Nierenerkrankungen
Glucocorticoid-behandelbarer Hypertonus
Glucose-Galactose-Malabsorption
Glycolipidose
Goldston-Syndrome
Gonosomal dominante, Vitamin D-resistente Rachitis
Gordon-Syndrom
Grüner Star
Guibaud-Vainsel-Syndrom
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
H
Haemolytisch-uraemisches Syndrom
Hepatorenale Glycogenose mit renalem Fanconi-Syndrom
Hereditäre Eisenspeicherkrankheit
Hereditäre glomeruläre Nierenerkrankungen
Hereditäre Hyperinsulinämie
Hereditäre Hämochromatose
Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkarzinom
Hereditäre Nephritis
Hereditäre Nephrolithiasis
Hereditäre Nierenfehlbildungen, Dominante Nierenzysten mit Diabetes
Hereditäre Nierentumoren
Hereditäre Osteodystrophie Albright
Hereditäre Rachitis
Hereditäre Thrombotisch thrombozytopenische Purpura
Hereditäre Thrombozytenerkrankungen
Hereditäre Tubulusfunktionsstörungen der Niere
Hereditäre Urolithiasis
Hereditäre Urolithiasis
Hereditäre Zuckerkrankheit
Hereditärer Diabetes (MODY1)
Hereditärer Diabetes (MODY10)
Hereditärer Diabetes (MODY2)
Hereditärer Diabetes (MODY3)
Hereditärer Diabetes (MODY4)
Hereditärer Diabetes (MODY5)
Hereditärer Diabetes (MODY6)
Hereditärer Diabetes (MODY7)
Hereditärer Diabetes (MODY8)
Hereditärer Diabetes (MODY9)
Hereditärer Diabetes insipidus
Hereditärer Diabetes mellitus
Hereditärer Diabetes mellitus
Hereditäres Glaukom
Hereditäres Harnsteinleiden
Hereditäres HUS
Hereditäres hämolytisch-urämisches Syndrom
Hereditäres nephrotisches Syndrom 3
Hereditäres Nierencalcinom
Hereditäres Nierenkarzinom
Hereditäres Nierensteinleiden
HIV-Infektionsanfälligkeit
HIV-Resistenz
Hiv
Hochdruckkrankheit
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ 1
Hypercholesterinämie
Hyperinsulinämische Hypoglycämie 1
Hyperinsulinämische Hypoglycämie 2
Hyperinsulinämische Hypoglycämie 3
Hyperinsulinämische Hypoglycämie 4
Hyperinsulinämische Hypoglycämie 5
Hyperinsulinämische Hypoglycämie 6
Hyperinsulinämische Hypoglycämie
Hyperlipoproteinämie
Hyperlipämie
Hyperlipämie
Hyperoxalurie
Hyperoxalurie vom Typ 1
Hyperoxalurie vom Typ 2
Hyperparathyreoidismus
Hyperproreninämie
Hypertension
Hypertonie
Hypertonie, monogen
Hypertonus
Hypertriglyceridämie
Hyperurie basischer Aminosäuren
Hyperurie von Magnesium
Hypokalämisches Salzverlustsyndrom
Hypomagnesiämie 1
Hypomagnesiämie 2
Hypomagnesiämie 3
Hypomagnesiämie 4
Hypomagnesiämie
Hypomagnesiämie mit Hypercalciurie und Nephrocalcinose
Hypomagnesiämie mit Hypercalciurie, Nephrocalcinose und Augenbeteiligung
Hypomagnesiämie mit Normocalciurie
Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypocalciämie
Hypoparathyreoidismus
Hypophysärer Zwergwuchst aufgrund eines Wachstumshormonmangels
Hypourikämie, renal
Hämochromatose
Hämochromatose
Hämolytisch Urämisches Syndrom
Hämolytisch-urämisches Syndrom
Häufiger Knochenbruch
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
I
Idiopathisches nephrotisches Syndrom
Immunoossäre Dysplasie, Schimke
Infantile Nephronophthiese
Infantile Sialinsäurespeicherkrankheit
Infantiles Bartter-Syndrom mit Schwerhörigkeit
Inkludionskörpermyopathie 2
Innenohrschwerhörigkeit 17, autosomal dominant nonsyndromal
Interstitielle Nierenerkrankungen
Isolierte dominante Hypomagnesiämie
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
J
Jugendliches Glaucom
Jugendliches Weitwinkelglaukom
Juvenile Nephronophthiese 4
Juvenile Nephronophthiese
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
K
Kelley-Seegmiller-Syndrom
Klassisches Bartter-Syndrom
Knochenarmut
Knochendichteverlust
Knochenmangel
Komplex medullärer Zystennierenerkrankungen
Komplikationen der Zuckerkrankheit
Komplikationen des Diabetes mellitus
Kongenitales nephrotisches Syndrom vom Finnischen Typ
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
L
Lesch-Nyhan-Syndrom
Liddle-Syndrom
Lowe-Syndrom
Lowe-Terrey-MacLachlan-Syndrom
Lysinurische Proteinintoleranz
Lysosomale Speicherkrankheiten
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
M
Magnesiummangel
Magnesiumverluste
Makrothrombozytopenie
Marmorknochenkrankheit
MAT-Mangel
Maturity onset diabetes of the young Typ 2 (MODY2)
Maturity onset diabetes of the young Typ 3 (MODY3)
Maturity onset diabetes of the young Typ 4 (MODY4)
Maturity onset diabetes of the young Typ 5 (MODY5)
Maturity onset diabetes of the young type 1 (MODY1)
Maturity onset diabetes of the young type 6 (MODY6)
Maturity onset diabetes of the young type 7 (MODY7)
Maturity onset diabetes of the young type 8 (MODY8)
Maturity onset diabetes of the young type 9 (MODY10)
Maturity onset diabetes of the young type 9 (MODY9)
Maturity onset diabetes of the young
May-Hegglin Anomalie
May-Hegglin-Anomaly
Meckel-ähnliches Syndrom
Medulläre Nierenzysten 2
Mesangiale Sklerose
Metabolische Erkrankungen mit renaler Manifestation
Methioninadenosyltransferase-Mangel
Microangiopathia thrombotica
Microcoria-congenitales Nephrotisches Syndrom
MODY Diabetes
MODY1 Diabetes
MODY10 Diabetes
MODY2 Diabetes
MODY3 Diabetes
MODY4 Diabetes
MODY5 Diabetes
MODY6 Diabetes
MODY7 Diabetes
MODY8 Diabetes
MODY9 Diabetes
Monogener Hypertonus
Monosacchariduria
Morbus Alzheimer
Morbus Dent
Morbus Fabry
Morbus Fabry
Morbus Salla
MYH9 assoziierte Erkrankungen
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
N
Nachlassende Knochenfestigkeit
Nagel-Patella-Syndrom
Neonataler Diabetes mellitus
Nephritis
Nephritisches Syndrom
Nephroblastom
Nephrocalzinose
Nephrogener Diabetes insipidus
Nephrolithiasis durch Uratsteine, Harnsäuresteine
Nephrolithiasis, familiär
Nephronophthiese 1
Nephronophthiese 2
Nephronophthiese 3
Nephronophthiese 4
Nephronophthiese 6
Nephronophthiese
Nephropathie bei Diabetes
Nephrosialidose
Nephrotisches Syndrom mit diffuser mesangialer Sklerose und frühzeitigem Beginn
Nephrotisches Syndrom
Neurogener Diabetes insipidus
Nierenbedigte Mineralverluste
Nierenbedingte Störungen im Mineralhaushalt
Nierenerkrankungen mit endokrinologischer Manifestation
Nierenerkrankungen, glomerulär
Nierenschäden bei Diabetes mellitus
Nierenschäden bei Zuckerkrankheit
Nierensteinleiden, familiär
Nierenzellcarcinom
Nierenzellkarzinom
Nierenzysten und Diabetes (RCAD)
Nierenzysten und Diabetes (RCAD)
Nonaka-Myopathie
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
O
Onychoosteodysplasie
Osteodystrophie
Osteopathie
Osteopathie
Osteopetrose
Osteopetrose mit renaler tubuärer Azidose
Osteoporose
Osteoporose
Osteoporose
Oxalose 1
Oxalose 2
Oxalose
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
P
Pathologische Fraktur
Permanenter neonataler Diabetes mellitus
Pha
Phosphatdiabetes
Phosphatdiabetes, autosomal dominant
Phosphatdiabetes, gonosomal dominant
Pierson-Syndrom
Polyzystische Nierenerkrankung, Familiäre Zystennieren
Primäres Glaukom
Proximale renal Azidose
Pseudoaldosteronismus
Pseudohypoaldosteronismus
Pseudohypoaldosteronismus
Pseudohypoaldosteronismus Typ 1
Pseudohypoaldosteronismus Type 2
Pseudohypoparathyreoidismus
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B
PTH Resistenz
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
R
Renal-hepatisch-pankreatische Dysplasie
Renale Elektrolytverluste
Renale Glucosurie
Renale Hypourikämie
Renale Magnesiumverluste
Renale Mineralverluste
Renale Monosaccharidverluste
Renale PTH Resistenz
Renale Salzverlustsyndrome
Renale Störungen im Mineralhaushalt
Renale tubuläre Azidose Typ 3 mit Osteopetrose
Renale tubuläre Azidose
Renale tubuläre Azidose
Renaler Diabetes insipidus
Renotubuläre Dysgenesie
Retinopathia diabetica
Risiko einer diabetischen Nephropathie
Risiko einer diabetischen Retinopathie
Risiko für Hypertonus
Rta-3
Rta
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
S
Salla Erkrankung
Salzverlust-Nephropathie
Scheinbarer Mineralokortikoid-Überschuss
Schimke-Dysplasie
Sebastian-Syndrom
Sebastian-Syndrome
Sekundäre diabetische Nephropathie
Sekundäre diabetische Retinopathie
Sekundäre Komplikationen der Zuckerkrankheit
Sekundäre Komplikationen des Diabetes mellitus
Senile Demenz
Sialurie
Sialurie vom französischen Typ
Spätschäden der Zuckerkrankheit
Spätschäden des Diabetes mellitus
Steroid-resistentes nephrotisches Syndrom
Stoffwechselstörungen
Störungen der renalen Tubulusfunktion
Störungen des Glucosestoffwechsels
Störungen des Harnstoffzyklus
Störungen des Vitamin K-Stoffwechsels
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
T
Thiazideartige Salzverlustniere
Thrombasthenie Glanzmann Naegli
Thrombophilie
Thromboseneigung
Thrombotisch thrombozytopenische Mikroangiopathien
Thrombotisch thrombozytopenische Purpura, familiär
Thrombotisch Thrombozytopenische Purpura
Thrombotische Mikroangiopathien
Thrombotische Mikroangiopathien
Transienter neonataler Diabetes mellitus 1
Transienter neonataler Diabetes mellitus 2
Transienter neonataler Diabetes mellitus 3
TTP, familiär
Tubulopathien
Tubuläre Dysgenesie
Tubuläre Funktionsstörungen
Tubuläre Nierenerkrankungen
Tubuläre Nierenfunktionsstörungen
Turner-Kieser-Syndrom
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
U
Uratnephropathie
Uratnephropathie juveniler Typ 1
Uratnephropathie juveniler Typ 2
Urolithiasis, familiär
Uterine Leiomyomatose
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
V
Venöse thromboembolische Erkrankungen
Venöse Thrombosen
Vermehrte Magnesiumausscheidung
Vitamin K-abhängige Blutungsübel
Vollständiger Hypoxanthin-Guanine-Phosphoribosyltransferase 1 Mangel
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
W
Wachstumshormon-Mangel
WAGR-Syndrom
Weitwinkelglaucom
Weitwinkelglaukom
Wilms-Tumor
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Z
Zentraler Diabetes insipidus
Zitrullinämie
Zitrullinämie
Zitrullinämie Typ 2
Zuckerkrankheit
Zystinurie
Zystische Nierenerkrankungen
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
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