Infantile Hypercalciämie

Die infantile Hypercalciämie ist eine autosomal rezessive Erkrankung die durch Mutationen des CYP24A1-Gens hervorgerufen wird. Folgende Begleitsymptome können auftreten: Wachstumsstörungen, Polyurie mit Dehydratation, muskuläre Hypotonie und Nephrocalcinose. Die PTH-Werte sind supprimiert und bleiben auch nach Normalisierung des Calciumspiegels niedrig.

Management

Die infantile Hypercalciämie lässt sich gut mit einer calciumarmen Diät behandeln. Obwohl damit die Serumcalciumspiegel auf Normalniveau gebracht werden können und eine normal Entwicklung erreicht werden kann, bleibt das PTH weiter supprimiert.

Systematic

Renale Störungen der Calciumhomöostase
	Familiäre Tumorcalcinose
	Familiäre hypocalciurische Hypercalciämie Typ 1
	Familiäre hypocalciurische Hypercalciämie Typ 2
	Familiäre hypocalciurische Hypercalciämie Typ 3
	Hypophosphatasie
	Infantile Hypercalciämie
		CYP24A1