MODY2 Diabetes

MODY2 ist ein autosomal dominanter frühzeitig einsetzender Typ 2 Diabetes, der sich aufgrund einer Mutation im Gen GCK entwickelt.

Epidemiologie

In Frankreich sind Glucokinasemutationen in 59% der Fälle für den MODY Diabetes verantwortlich. Für Deutschland werden dagegen nur etwa 10% angegeben. Glucokinasemutationen werden in allen Teilen der Welt bei den verschiedensten ethnischen Gruppen beobachtet.

Untersuchungsstrategie

Bei der Diagnostik sollten vor allem Kriterien für einen MODY Diabetes beachtet werden.

Pathogenese

Bei heterozygoten Merkmalsträgern wird ein milder, kaum progredienten Verlauf beobachtet. Meist liegt ein erhöhter Nüchternblutzucker mit Werten zwischen 6,1-8,0mmol/l (110-140mg/dl) und/oder eine gestörte Glucosetoleranz vor. Etwa 50% der weiblichen Merkmalsträger können einen Gestationsdiabetes entwickeln. Weniger als 50% entwickeln im Laufe ihres Lebens einen manifesten Diabetes. Dies meist auch nur, wenn ein metabolisches Syndrom hinzu tritt. Diabetesassoziierte Spätkomplikationen sind bei diesem MODY Diabetes selten.

Systematic

MODY Diabetes
	MODY1 Diabetes
	MODY10 Diabetes
	MODY11 Diabetes
	MODY12 Diabetes
	MODY13 Diabetes
	MODY14 Diabetes
	MODY2 Diabetes
		GCK
	MODY3 Diabetes
	MODY4 Diabetes
	MODY5 Diabetes
	MODY6 Diabetes
	MODY7 Diabetes
	MODY8 Diabetes
	MODY9 Diabetes