MODY5 Diabetes

Der autosomal dominante Diabetes vom Typ MODY5 wird durch Mutationen im Gen TCF2, welches besser unter der Bezeichnung HNF-1beta bekannt ist, hervorgerufen. Die Erkrankung manifestiert sich durch einen Typ 2 Diabetes oder Nierenfehlbildungen.

Untersuchungsstrategie

Eine solche Erkrankung kann vermutet werden wenn in einer Familie sowohl Typ2 Diabetes, wie auch Nierenfehlbildungen vermehrt auftreten. Die Vermutung wird weiter unterstützt, wenn sich der Typ 2 Diabetes ohne metabolisches Syndrom entwickelt.

Pathogenese

Das mit der Erkrankung assoziierte Gen ist ein Transkriptionsfaktor, der in vielfältiger Weise in zelluläre Regulationsprozesse eingreift. Er schein eine wichtige Bedeutung bei der Entwicklung der Nieren und der Steuerung der Insulinsekretion zu besitzen.

Systematic

MODY Diabetes
	MODY1 Diabetes
	MODY10 Diabetes
	MODY11 Diabetes
	MODY12 Diabetes
	MODY13 Diabetes
	MODY14 Diabetes
	MODY2 Diabetes
	MODY3 Diabetes
	MODY4 Diabetes
	MODY5 Diabetes
		HNF1B
	MODY6 Diabetes
	MODY7 Diabetes
	MODY8 Diabetes
	MODY9 Diabetes