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Monogener Hypertonus

Klinik: 

Definition: Eine monogene Hypertonie wird durch eine Mutation in einem einzelnen Gen ausgelöst. Diese Erkrankungen zeigen deshalb ein typisch Mendelsches Vererbungsverhalten.

Epidemiologie: Die mendelschen Formen des Hypertonus sind insgesamt sehr selten.

Klinisches Bild: Obwohl man dabei selten fündig wird, ist die Abklärung monogener Hypertonusformen sehr nützlich, da sie sich meist sehr gut behandeln lassen.

 

Systematische Aufstellung weiterführender Links: 

Erblicher Bluthochdruck
ACE
ACE2
AGT
Monogener Hypertonus
Apparenter Mineralocortocoid Exzess
HSD11B2
Glucocorticoid-behandelbarer Hypertonus
CYP11B1
CYP11B2
Liddle-Syndrom
NEDD4
NEDD4L
NR3C2
SCNN1B
SCNN1G
Pseudohypoaldosteronismus
Pseudohypoaldosteronismus Typ 1
NR3C2
SCNN1A
SCNN1B
SCNN1G
Pseudohypoaldosteronismus Type 2
WNK1
WNK4

Literatur: 

Luft FC et al. (2004) Present status of genetic mechanisms in hypertension.