Laboratory for Molecular Diagnostics
Center for Nephrology and Metabolic Disorders

Porenzephalie

Die Porenzephalie ist durch Defekte der Hirnsubstanz gekennzeichnet. Dese können Hohlräume bilden, die mit dem Ventrikelsystem kommunizieren oder Einziehungen auf der Oberfläche verursachen. Es gibt erbliche und erworbene Formen.

Systematic

Erbliche Nervenerkrankungen
Alzheimer Erkrankung
Brunner-Syndrom
Hereditäre distale Motorneuronen-Neuropathie Typ 5A
Hereditäre sensorisch-autonome Neuropathie Typ 2A
Inkludionskörpermyopathie 2
Nonaka-Myopathie
Porenzephalie
Porenzephalie 1
COL4A1
Porenzephalie 2
COL4A2
Spastische Paraplegie 17 mit Amyotrophie der Hände und Füße
Zerebrale Mikroangiopathie mit Blutung

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