Klinik: 

Definition: Als renale tubuläre Azidose werden Erkrankungen mit metabolischer Azidose, die auf eine gestörte Nierenfunktion zurückführbar sind zusammengefasst. Pathophysiologisch, okalisatorisch und genetisch lassen sich vier verschiedene Typen unterscheiden.

Pathogenese: Pathogenetisch lassen sich die primären genetischen Formen von den sekundären Formen, die als Begleitsymptom anderer Nierenerkrankungen auftreten, abgrenzen.

Literatur: 

Karet FE et al. (2002) Inherited distal renal tubular acidosis.
Igarashi T et al. (2002) Unraveling the molecular pathogenesis of isolated proximal renal tubular acidosis.