Startseite  
SymptomeErkrankungenUntersuchungenProbenversandUntersuchungsmaterialKontakt- und LaborinformationenQualitaetsmanagement
   
 


Uratnephropathie


Familien-
stammbaum


Diagnose-
strategie


Formulare


Drucken


Change
language

Uratnephropathie

Klinik: 

Definition: Die Uratnephropathie ist eine heterogene Krankheitsgruppe, welche sich durch Ablagerung von Harnsäure im Nierengewebe und Harnsäuresteinbildung in den ableitenden Harnwegen gekennzeichnet ist. Dabei kann die Ursache sowohl in einer vermehrten Harnsäurebildung, wie auch in einer vermehrten Ausscheidung liegen.

Diagnostik: 

Differentialdiagnosen: Bei der Nephrocalcinose findet sich ebenso eine interstitielle Ablagerung von Hartsubstanz und eine rezidivierende Urolithiasis, aber der Calciumgehalt macht diese Substanzen rontgenologisch sichtbar.  » » » 

 

Systematische Aufstellung weiterführender Links: 

Hereditäre Urolithiasis
Cystinurie
SLC3A1
SLC7A9
Dihydroxyadenin-Urolithiasis
APRT
Nephrocalcinose
Nephrolithiasis-Diarrhoe-Syndrom
SLC26A6
Uratnephropathie
Kelley-Seegmiller-Syndrom
HPRT1
Lesch-Nyhan-Syndrom
HPRT1
Renale Hypourikämie
SLC22A12
Uratnephropathie juveniler Typ 1
UMOD
Uratnephropathie juveniler Typ 2
REN

Literatur: 

Tausche AK et al. (2009) Gout--current diagnosis and treatment.
Jabur WL et al. (2009) Acute urate nephropathy precipitated by acute diarrhea.
Chen YC et al. () A preliminary investigation of the association between serum uric acid and impaired renal function.
Mohandas R et al. (2008) Uric acid levels increase risk for new-onset kidney disease.
Edwards NL et al. (2008) The role of hyperuricemia and gout in kidney and cardiovascular disease.
Hladnik U et al. (2008) Variable expression of HPRT deficiency in 5 members of a family with the same mutation.
Sánchez-Lozada LG et al. (2008) Role of oxidative stress in the renal abnormalities induced by experimental hyperuricemia.