Kombinierter Mangel an Vitamin-K-abhängigen Koagulationsfaktoren Typ 1

Die Krankheit mit der Kurzbezeichnung VKCFD1 ist durch ein autosomal rezessiver Mangel an allen Vitamin-K-abhängigen Koagulationsfaktoren (I, VII, IX und X), der durch eine Mutation der gamma-Glutamylcarboxylase (GGCX) bedingt ist.

Systematic

Störungen des Vitamin K-Stoffwechsels
	Coumarin-Resistenz
	Kombinierter Mangel an Vitamin-K-abhängigen Koagulationsfaktoren Typ 1
		GGCX
	Kombinierter Mangel an Vitamin-K-abhängigen Koagulationsfaktoren Typ 2
	Pseudoxanthoma elasticum-ähnliche Erkrankung mit komplexem Gerinnungsfaktorenmangel