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Gamma-glutamyl carboxylase

Das Gen kodiert eine Enzym, welches für die postranslationale Modifikation eines Vitamin K-abhängigen Proteins verantwortlich ist. Bei Mutationen resultiert eine Gerinnungsstörung wie bei einer Cumarinmedikation. Die Gerinnungsfaktoren II, VII, IX, und X sind vermindert.

Genetests:

Clinic Method Familienuntersuchung
Turnaround 5 days
Specimen type genomic DNA
Clinic Method Hochdurchsatz-Sequenzierung
Turnaround 25 days
Specimen type genomic DNA
Clinic Method Direkte Sequenzierung der proteinkodierenden Bereiche eines Gens
Turnaround 25 days
Specimen type genomic DNA

Related Diseases:

Kombinierter Mangel an Vitamin-K-abhängigen Koagulationsfaktoren Typ 1
GGCX
Pseudoxanthoma elasticum-ähnliche Erkrankung mit komplexem Gerinnungsfaktorenmangel
GGCX
Update:
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