Laboratory for Molecular Diagnostics
Center for Nephrology and Metabolic Disorders
Moldiag Diseases Genes Support Contact

Alanine-glyoxylate Aminotransferase

Das Enzym Alanin-glyoxylat Aminotransferase befindet sich vornehmlich in den Peroxysomen der Leber. Bei der Hyperoxalurie vom Typ 1 (Oxalose 1) ist die Enzymmenge in den Leberzellen deutlich reduziert.

Genetests:

Clinic Method Familienuntersuchung
Turnaround 5 days
Specimen type genomic DNA
Clinic Method Hochdurchsatz-Sequenzierung
Turnaround 25 days
Specimen type genomic DNA
Clinic Method Direkte Sequenzierung der proteinkodierenden Bereiche eines Gens
Turnaround 25 days
Specimen type genomic DNA
Clinic Method Multiplex ligationsabhängige Amplifikation
Turnaround 25 days
Specimen type genomic DNA

Related Diseases:

Hyperoxalurie vom Typ 1
AGXT
Update:
Copyright © 2005-2020 by Center for Nephrology and Metabolic Disorders, Dr. Mato Nagel, MD
Albert-Schweitzer-Ring 32, D-02943 Weißwasser, Germany, Tel.: +49-3576-287922, Fax: +49-3576-287944
Sitemap | Webmail | Disclaimer | Privacy Issues