Die Nemaline-Myopathy vom Amish-Typ ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im TNNT1-Gen hervorgerufen wird.
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Johnston JJ et al. (2000) A novel nemaline myopathy in the Amish caused by a mutation in troponin T1. |
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OMIM.ORG article Omim 605355 |
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Orphanet article Orphanet ID 98902 |