Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Die familiäre partielle Lipodystrophie Typ 4 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen des PLIN1-Gens hervorgerufen wird.
Partielle Lipodystrophie
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Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 2
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Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 3
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Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 4
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PLIN1
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Familiäre partielle Lipodystrophie Typ 5
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| 1. |
Gandotra S et al. (2011) Perilipin deficiency and autosomal dominant partial lipodystrophy. 
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| 2. |
OMIM.ORG article Omim 613877
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