Der familiäre Hyperaldosteronismus vom Typ 4 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen in den beiden Ca-Kanälen CACNA1D und CACNA1H hervorgerufen wird.
Hyperaldosteronismus | ||||
Conn-Syndrom | ||||
Glycocorticoid getriggerter Hypertonus | ||||
Hyperaldosteronismus Typ 1 | ||||
Hyperaldosteronismus Typ 2 | ||||
Hyperaldosteronismus Typ 3 | ||||
Hyperaldosteronismus Typ 4 | ||||
CACNA1D | ||||
CACNA1H | ||||
1. |
Scholl UI et al. (2013) Somatic and germline CACNA1D calcium channel mutations in aldosterone-producing adenomas and primary aldosteronism. |
2. |
OMIM.ORG article Omim 615474 |