Die IgA-Nephropathie vom Typ 3 ist eine wahrscheinlich autosomal dominant vererbte Erkrankung, die durch Mutationen im SPRY2-Gen ausgelöst wird.
IgA-Nephropathie | ||||
CFHR1 | ||||
CFHR3 | ||||
CFHR5 | ||||
IgA-Nephropathie Typ 1 | ||||
IgA-Nephropathie Typ 2 | ||||
IgA-Nephropathie Typ 3 | ||||
SPRY2 | ||||
1. |
Milillo A et al. (2015) A SPRY2 mutation leading to MAPK/ERK pathway inhibition is associated with an autosomal dominant form of IgA nephropathy. |
2. |
OMIM.ORG article Omim 616818 |