Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Das IRAK1-Gen kodiert eine Interleukin 1-Rezeptor assoziierte Kinase, welche insbesondere insbesondere in der Signaltransduktion bei der durch Interleukin 1 induzierten Transkription von NF-kappa B beteiligt ist. Genetische Varianten werden als Ursache für eine erhöhte Anfälligkeit für Lupus erythematosus typ 15 vermutet.
| Klinisch | Untersuchungsmethoden | Familienuntersuchung |
| Bearbeitungszeit | 5 Tage | |
| Probentyp | genomische DNS |
| Klinisch | Untersuchungsmethoden | Hochdurchsatz-Sequenzierung |
| Bearbeitungszeit | 25 Tage | |
| Probentyp | genomische DNS |
| Forschung | Untersuchungsmethoden | Direkte Sequenzierung der proteinkodierenden Bereiche eines Gens |
| Bearbeitungszeit | 25 Tage | |
| Probentyp | genomische DNS |
| 1. |
Cao Z et al. (1996) IRAK: a kinase associated with the interleukin-1 receptor. 
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| 2. |
Kanakaraj P et al. (1999) Defective interleukin (IL)-18-mediated natural killer and T helper cell type 1 responses in IL-1 receptor-associated kinase (IRAK)-deficient mice.
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| 3. |
Thomas JA et al. (1999) Impaired cytokine signaling in mice lacking the IL-1 receptor-associated kinase.
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| 4. |
Zhande R et al. (2007) FADD negatively regulates lipopolysaccharide signaling by impairing interleukin-1 receptor-associated kinase 1-MyD88 interaction.
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| 5. |
Jacob CO et al. (2009) Identification of IRAK1 as a risk gene with critical role in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus.
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| 6. |
Chassin C et al. (2010) miR-146a mediates protective innate immune tolerance in the neonate intestine.
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