Das familiäre Weitwinkelglaukom 3B ist eine Galukomerkrankung die im frühen Erwachsenenalter auftritt und deren genetische Ursache noch nicht vollständig geklärt werden konnte. Die chromosomale Lokalisation ist die Region 1p36.2-p36.1.
Weitwinkelglaukom 3 | |||
Weitwinkelglaukom 3A | |||
Weitwinkelglaukom 3B | |||
Weitwinkelglaukom 3C | |||
Weitwinkelglaukom 3D | |||
1. |
Sarfarazi M et al. (1995) Assignment of a locus (GLC3A) for primary congenital glaucoma (Buphthalmos) to 2p21 and evidence for genetic heterogeneity. |
2. |
Akarsu AN et al. (1996) A second locus (GLC3B) for primary congenital glaucoma (Buphthalmos) maps to the 1p36 region. |
3. |
OMIM.ORG article Omim 600975 |