Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Das Weitwinkelglaukom 3D ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im LTBP2-Gen ausgelöst wird.
Weitwinkelglaukom 3
|
||||
|
Weitwinkelglaukom 3A
|
|||
|
|
Weitwinkelglaukom 3B
|
|||
|
|
Weitwinkelglaukom 3C
|
|||
|
Weitwinkelglaukom 3D
|
|||
|
|
|
LTBP2
|
||
|
|
|
|
|
| 1. |
Azmanov DN et al. (2011) LTBP2 and CYP1B1 mutations and associated ocular phenotypes in the Roma/Gypsy founder population. 
|
| 2. |
Narooie-Nejad M et al. (2009) Loss of function mutations in the gene encoding latent transforming growth factor beta binding protein 2, LTBP2, cause primary congenital glaucoma.
|
| 3. |
Ali M et al. (2009) Null mutations in LTBP2 cause primary congenital glaucoma.
|
| 4. |
Firasat S et al. (2008) Primary congenital glaucoma localizes to chromosome 14q24.2-24.3 in two consanguineous Pakistani families.
|
| 5. |
OMIM.ORG article Omim 613086
|
 |
Copyright © 2005-2024 Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel, Dr. Mato Nagel Albert-Schweitzer-Ring 32, D-02943 Weißwasser, Deutschland, Tel.: +49-3576-287922, Fax: +49-3576-287944 Seitenüberblick | Webmail | Haftungsausschluss | Datenschutz | Impressum |