Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Der Typ 6 des Meckel-Syndroms ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im Gen CC2D2A hervorgerufen wird.
Meckel-Syndrom
|
||||
|
Meckel-Syndrom 02
|
|||
|
|
Meckel-Syndrom 03
|
|||
|
|
Meckel-Syndrom 05
|
|||
|
Meckel-Syndrom 06
|
|||
|
|
CC2D2A
|
||
|
|
Meckel-Syndrom 08
|
|||
|
|
Meckel-Syndrom 09
|
|||
|
|
Meckel-Syndrom 10
|
|||
|
|
Meckel-Syndrom 11
|
|||
|
|
Meckel-Syndrom 13
|
|||
|
|
|
|
|
| 1. |
Kim SK et al. (2010) Planar cell polarity acts through septins to control collective cell movement and ciliogenesis. 
|
| 2. |
Tallila J et al. (2008) Identification of CC2D2A as a Meckel syndrome gene adds an important piece to the ciliopathy puzzle.
|
| 3. |
OMIM.ORG article Omim 612284
|
 |
Copyright © 2005-2024 Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel, Dr. Mato Nagel Albert-Schweitzer-Ring 32, D-02943 Weißwasser, Deutschland, Tel.: +49-3576-287922, Fax: +49-3576-287944 Seitenüberblick | Webmail | Haftungsausschluss | Datenschutz | Impressum |