Erbliche Schwerhörigkeit 97

Die erbliche Schwerhörigkeit 97 ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im MET-Gen ausgelöst wird.

Gliederung

Erbliche Schwerhörigkeit
	Alport-Syndrom
	Autosomal rezessive Schwerhörigkeit 12
	Autosomal rezessive Schwerhörigkeit 23
	Autosomal rezessive Schwerhörigkeit mit vergößertem vestubulärem Aquädukt
	Erbliche Schwerhörigkeit 97
		MET
	IVIC-Syndrom
	MYH9 assoziierte Erkrankungen
	Schwerhörigkeit, nicht-syndromale sensorineurale, X-chromosomale, Typ DFN
	Stapesankylose mit breiten Daumen und Zehen
	Usher-Syndrom
	Vergrößerter Vestibularaquäduct

Referenzen:

1.	Mujtaba G et al. (2015) A mutation of MET, encoding hepatocyte growth factor receptor, is associated with human DFNB97 hearing loss.

2.	OMIM.ORG article Omim 616705

Update: 14. August 2020

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