Retinoid X Rezeptor, alpha

Das von diesem Gen kodierte Protein bindet mit verschiedenen nukleären Rezeptoren, so dem Vitamin D Rezeptor. Deshalb könnte es eine Bedeutung für Erkrankungen besitzen in denen eine Funktionsstörung des Rezeptors vorliegt, ohne das der Rezeptor selbst geschädigt ist. Es gibt bisher keine Erkrankung, die auf Mutationen dieses Gens zurückführbar wäre.

Gentests:

Verknüpfte Erkrankungen:

Osteoporose
	CASR
	LRP5
	RXRA
	VDR

Vitamin D-abhängige Rachitis Typ 2B
	RXRA

Referenzen:

1.	Hegele RA et al. (2001) Single nucleotide polymorphisms of RXRA encoding retinoid X receptor alpha.

2.	NCBI article NCBI 6256

3.	OMIM.ORG article Omim 180245