Immundefekt 69

Der Immundefekt 69 beruht auf Mutationen im INFG-Gen, welches Interferon-gamma kodiert. Durch den Ausfall diese Zytokins kann die mikrobizide Funktion der Makrophagen nicht ausreichend gesteigert werden, so das phagozytierte Mikroorganismen intrazellulär proliferieren können. Dies ist insbesondere bei Mykobakterien besonders prekär.

Gliederung

Primärer Immundefekt
	Achondroplasie-SCID-Syndrom
	Autoinflammation, Antikörpermangel und Immundysregulations-Syndrom
	Disposition für Infektionen
	IRAK4-Mangel
	Immundefekt 20
	Immundefekt 21
	Immundefekt 31A
	Immundefekt 31B
	Immundefekt 31C
	Immundefekt 33
	Immundefekt 38
	Immundefekt 41
	Immundefekt 51
	Immundefekt 68
	Immundefekt 69
		IFNG
	Immundefekt 74, COVID-19-Anfälligkeit
	Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerungs-Syndrom
	Syndrom der zentromeren Instabilität mit Immundefizienz und Gesichtsfehlbildungen
	Variable Immunmangel Typ 7
	Vaskulitis durch ADA2-Mangel
	Wiskott-Aldrich-Syndrom

Referenzen:

1.	Kerner G et al. (2020) Inherited human IFN-γ deficiency underlies mycobacterial disease.