Das kongenitale nephrotische Syndrom vom Typ 15 ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im MAGI2-Gen hervorgerufen wird.
1. |
Ihara K et al. (2014) MAGI-2 is critical for the formation and maintenance of the glomerular filtration barrier in mouse kidney. |
2. |
Balbas MD et al. (2014) MAGI-2 scaffold protein is critical for kidney barrier function. |
3. |
Bierzynska A et al. (2017) Mutations Cause Congenital Nephrotic Syndrome. |