Kongenitales nephrotisches Syndrom vom Typ 16
Das kongenitale nephrotische Syndrom vom Typ 16 ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im KANK2-Gen hervorgerufen wird.
Gliederung
Referenzen:
1. |
Gee HY et al. (2015) KANK deficiency leads to podocyte dysfunction and nephrotic syndrome.
|
Update: 3. November 2022