Nephritisches Syndrom

Als nephritisches Syndrom bezeichnen wir einen Komplex nephrologischer Symptome bei welchem die Hämaturie im Vordergrund steht.

Diagnosestellung

Die Diagnose wird vornehmlich anhand des Urinsedimentes gestellt. In ihm finden sich überwiegend glomerulär dysmorphe Erythrozyten, Acanthozyten, und Erythrozytenzylinder. Häufig findet man weitere Symptome wie eine leichte bis mittelschwere Proteinurie, Ödeme, Bluthochdruck und erhöhte Retentionsparameter.

Gliederung

Hereditäre glomeruläre Nierenerkrankungen
	Fibronectin-Glomerulopathie
	Glomerulonephritis
	Glomerulosklerose
	Lipoprotein-Glomerulopathie
	Myoclonus-Nephropathie-Syndrom
	Nephritisches Syndrom
		CFHR5 Nephropathie
			CFHR5
		Erkrankungen der glomerulären Basalmembran
			Alport-Syndrom
				COL4A3
				COL4A4
				COL4A5
			Alport-Syndrom mit Leiomyomatose
				COL4A5
				COL4A6
			HANAC-Syndrome
				COL4A1
				COL4A2
			MYH9 assoziierte Erkrankungen
				Epstein-Syndrom
					MYH9
				Fechtner-Syndrom
					MYH9
				MYH9
				Sebastian-Syndrom
					MYH9
			Nagel-Patella-Syndrom
				LMX1B
			Nephropathie mit prätibialer epidermolysis bullosa und Schwerhörigkeit
				CD151
			PXDN
			Syndrom der dünnen Basalmembran
				COL4A3
				COL4A4
				COL4A5
	Nephrotisches Syndrom

Referenzen:

1.	Weber S et al. (2005) Recurrence of focal-segmental glomerulosclerosis in children after renal transplantation: clinical and genetic aspects.

2.	Tryggvason K et al. (2006) Thin basement membrane nephropathy.

3.	None (2003) Podocyte differentiation and hereditary proteinuria/nephrotic syndromes.

4.	None (2003) Approach to the evaluation of heritable diseases and update on familial focal segmental glomerulosclerosis.

5.	Wikipedia Artikel Wikipedia DE (Postinfektiöse_Glomerulonephritis)