Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Die osteofibröse dysplasie ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im MET-Gen hervorgerufen wird und durch benigne fibroossäre, osteolytische Tumore gekennzeichnet ist,
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Beals RK et al. (1976) Familial congenital bowing of the tibia with pseudarthrosis and pectus excavatum: report of a kindred. 
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Sunkara UK et al. (1997) Bilateral osteofibrous dysplasia: a report of two cases and review of the literature.
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Roach JW et al. (1993) Late-onset pseudarthrosis of the dysplastic tibia.
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Orphanet article Orphanet ID 488265
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OMIM.ORG article Omim 607278
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