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Akro-capito-femorale Dysplasie

Die akro-capito-femorale Dysplasie ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im IHH-Gen ausgelöst wird. Sie ist charakterisiert durch eine Knochendysplasie und Minderwuchs.

Gliederung

Knochendysplasie
Achondroplasie
Achondroplasie-SCID-Syndrom
Akro-capito-femorale Dysplasie
IHH
Antley-Bixler-Syndrom 1
Antley-Bixler-Syndrom 2
Apert-Syndrom
Blomstrand-Chondrodysplasie
Cherubismus
Chondrodysplasie
Crouzon-Syndrom
Eiken-Syndrom
McCune-Albright-Syndrom
Muenke-Syndrom
Murk-Jansen metaphyseale Chondrodysplasie
Osteofibröse dysplasie
Osteopathia striata mit kranialer Sklerose
Schimke-Dysplasie
Thanatophore Dysplasie 1
Thanatophore Dysplasie 2
Zahnbildungsstörungen

Referenzen:

1.

Hellemans J et al. (2003) Homozygous mutations in IHH cause acrocapitofemoral dysplasia, an autosomal recessive disorder with cone-shaped epiphyses in hands and hips.

external link
2.

Mortier GR et al. (2003) Acrocapitofemoral dysplasia: an autosomal recessive skeletal dysplasia with cone shaped epiphyses in the hands and hips.

external link
3.

OMIM.ORG article

Omim 607778 external link
4.

Orphanet article

Orphanet ID 63446 external link
Update: 14. August 2020
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