Das SRTD-Syndrom 4 (Short-rib thoracic dysplasia) ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im Gen TTC21B hervorgerufen wird.
1. |
Davis EE et al. (2011) TTC21B contributes both causal and modifying alleles across the ciliopathy spectrum. |
2. |
Schmidts M et al. (2013) Mutations in the gene encoding IFT dynein complex component WDR34 cause Jeune asphyxiating thoracic dystrophy. |
3. |
Huber C et al. (2012) Ciliary disorder of the skeleton. |
4. |
OMIM.ORG article Omim 613819 |