Das SRTD-Syndrom 8 (Short-rib thoracic dysplasia) ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die durch Mutationen im Gen WDR60 hervorgerufen wird.
1. |
Schmidts M et al. (2013) Mutations in the gene encoding IFT dynein complex component WDR34 cause Jeune asphyxiating thoracic dystrophy. |
2. |
McInerney-Leo AM et al. (2013) Short-rib polydactyly and Jeune syndromes are caused by mutations in WDR60. |
3. |
Huber C et al. (2012) Ciliary disorder of the skeleton. |
4. |
OMIM.ORG article Omim 615503 |