Hereditäre Hirntumoren

Typisch für diese Gruppe von Erkrankungen ist ein familiäres auftreten von Tumoren. Es ist eine sehr heterogene Gruppe von sowohl gutartigen wie auch bösartigen Tumoren, die das Zentrale Nervensystem wie auch anderer Organe betreffend, mit sehr unterschiedlicher Tumorstruktur und genetischer Ursache.

Gliederung

Erbliche Nervenerkrankungen
	Alzheimer Erkrankung
	Arts-Syndrom
	Autismus
	Autosomal dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie
	Autosomal rezessive spastische Paraplegie 44
	Brunner-Syndrom
	Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Krankheit
	Epileptische Syndrome
	Erbliche Erkrankungen der Muskeln
	Gliom-Neigung
	Hereditäre Hirntumoren
		Gliom-Neigung
			IDH1
		Tuberöse Sklerose Komplex
			Tuberöse Sklerose 1
				TSC1
			Tuberöse Sklerose 2
				IFNG
				TSC2
	Hereditäre benigne Chorea
	Hereditäre distale Motorneuronen-Neuropathie Typ 5A
	Hereditäre sensorisch-autonome Neuropathie Typ 2A
	Hereditäre sensorische Neuropathie Typ 1E
	Hirnmalformation mit Urogenitaldefekten
	Hypokalämische periodische Paralyse 1
	Hypomyelinisierte Leukodystrophy 2
	Idiopathische Kalzifikation der Basalganglien 1
	Kongenitale Schmerzunempfindlichkeit mit Anhidrose
	Migräne
	Nemaline-Myopathy 5
	Neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
	Panzytopenisches Ataxie-Syndrom
	Porenzephalie
	Rett-Syndrom
	Spastische Paraplegie 17 mit Amyotrophie der Hände und Füße
	Syndrom der Intelligenzminderung mit stark verzögerter Sprachentwicklung und milden Dysmorphien
	Tuberöse Sklerose Komplex
	Vaskuläre Demenz
	X-chromosomale syndromale mentale Retardierung 13
	Zerebrale Mikroangiopathie mit Blutung

Referenzen:

1.	None (2016) Epidemiology of Brain Tumors.

2.	Wadhwa A et al. (2019) A review on brain tumor segmentation of MRI images.

3.	Wells EM et al. (2015) Pediatric brain tumors.