Molekulargenetisches Labor
Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
Das GPC5-Gen kodiert eine membranständige Komponente von Heparansulfat-Proteoglycanen. Es wird angenommen, dass diese Proteine eine Rolle bei Zelleilung und Wachstum spielen. Eine Assoziation verscheidener Polymorphismen mit nephrotischem Syndrom wurde gefunden.
| Klinisch | Untersuchungsmethoden | Familienuntersuchung |
| Bearbeitungszeit | 5 Tage | |
| Probentyp | genomische DNS |
| Klinisch | Untersuchungsmethoden | Direkte Sequenzierung der proteinkodierenden Bereiche eines Gens |
| Bearbeitungszeit | 25 Tage | |
| Probentyp | genomische DNS |
| 1. |
Neat MJ et al. (2001) Localisation of a novel region of recurrent amplification in follicular lymphoma to an approximately 6.8 Mb region of 13q32-33. 
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| 2. |
Mao X et al. (2002) Comparative genomic hybridization analysis of primary cutaneous B-cell lymphomas: identification of common genomic alterations in disease pathogenesis.
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| 3. |
Yu W et al. (2003) GPC5 is a possible target for the 13q31-q32 amplification detected in lymphoma cell lines.
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| 4. |
Okamoto K et al. (2011) Common variation in GPC5 is associated with acquired nephrotic syndrome.
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| 5. |
Veugelers M et al. (1997) Characterization of glypican-5 and chromosomal localization of human GPC5, a new member of the glypican gene family.
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| 6. |
Knuutila S et al. (1998) DNA copy number amplifications in human neoplasms: review of comparative genomic hybridization studies.
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| 7. |
NCBI article NCBI 2262
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| 8. |
OMIM.ORG article Omim 602446
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